16

Наследственный диабет по отцу

  • Опубликовал: McKennaFan
  • Дата: 19.12.2014, 12:09
  • Просмотров: 2186

всего 123 880 консультаций

info
info

Множество болезней передается по наследству. Чтобы исключить риск передачи ребенку тяжелого генетического заболевания, нужно провести клинико-генеалогический анализ родословных родителей и при необходимости пройти специальное обследование.

ВНИМАНИЕ! Перед тем как задать вопрос, рекомендуем Вам ознакомиться с содержанием раздела «». Велика вероятность, что там Вы найдете ответ на свой вопрос прямо сейчас, не тратя время на ожидание ответа от врача – консультанта.

Последняя консультация

24 октября 2014 года

Спрашивает Владимир:

У моих сыновей Пигментная дегенерация сетчатки В 16 лет начало снижатся зрение Сейчас им по 29 и 30 лет Скажите пожалуйста наследственное это заболевание и как узнать при планировании беременности



01 ноября 2014 года

Врач-офтальмолог первой категории

информация о консультанте

Здравствуйте, Владимир. Пигментная дегенерация сетчатки это наследственное заболевание. Обратитесь на консультацию к генетику для определения вероятности проявления данного заболевания у детей.


14 ноября 2009 года

Спрашивает Уляна:

Доброго дня! Така ситуація: Знімок флюрографії чоловіка і майбутнього батька показала бронхіт курця. Лікар сказав, що це погано. Те, що для чоловіка це погано я знаю і будем лікуватись, а от який вплив для плода, термін якого 16 тижнів був при його зачатті і в подальшому як це відібється на його здоров'ї. Чи може це передатись по спадковості і дитина народиться з паталогією легенів чи може просто буде слабкий імунітет. Скажіть будьте добрі-які можуть бути намслідки і щоб ви порадили в даній ситуації. Наперед буду вдячна!



23 ноября 2009 года

информация о консультанте

Доброго дня, Уляно! В ідеалі, дитина повинна народжуватись від батьків, які не мають жодної шкідливої звички, жодного захворювання. Лікарі радять відмовитись від паління та інших шкідливих звичок найменше за 6 місяців до зачаття. Тоді знижується вірогідність впливу шкідливих речовин на організм майбутньої дитини. В Вашому випадку необхідно уникати контакту із курцями, як можна менше находитись в задимлених приміщеннях, як можна частіше дихати свіжім повітрям, багато рухатись, приймати вітаміни. В цьому випадку вірогідність народження здорової дитини буде достатньо високої. Намагайтеся, щоб в оточенні дитини не було курців, бо частіше людина починає курити, якщо має перед очима поганий приклад, а не внаслідок поганої спадковості. Не хворійте!


06 апреля 2010 года

Спрашивает Елена:

добрый вечер, подскажите пожалуйста, у меня было ЭКО, тройня, редукция одного из трех, родилась двойня но не выжили, у одного муковисцидоз у второго синдром Арнольда Киари, это наследственные ли заболевания, в роду как у меня так и у мужа ничего подобного не было, набор хромосом в порядке 46 как у мужа так и у меня. У мужа от первого брака есть дети и они здоровы. что могло произойти.



13 апреля 2010 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Елена! Муковисцидоз – наследуемая патология. Характер наследования муковисцидоза таков, что заболевание возникает у новорожденного только в том случае, если оба родителя являлись носителями мутантного гена, ответственного за это заболевание. В этом случае вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Носительство гена (без клинических проявлений) встречается у 5% населения земли. Что касается синдрома Арнольда-Киари – также наследственное заболевание, предполагается тип наследования аналогичный муковисцидозу, однако этот вопрос еще до конца не изучен. Берегите здоровье!


28 января 2010 года

Спрашивает Tanusha:

Здравствуйте!подскажите пожалусто у моей матери ей 45 лет фибромиома, я слышала что это наследственное заболевание? мне 27 лет.если это так ,то как этого избежать?(у бабушки так же была фибромиома ей удалили матку)



09 февраля 2010 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Татьяна! Фибромиома матки не является наследственным забоелванием. По наследству передается не само заболевание, а склонность к гормональным нарушениям и образ жизни, способствующие развитию фибромиомы матки (нерегулярная половая жизнь, аборты, воспалительные процессы половых органов вследствие незащищенных половых контактов, неправильное питание, приводящее к развитию ожирения). Постарайтесь избежать появления в Вашей жизни этих факторов, регулярно посещайте гинеколога, грамотно планируйте семью, и все с Вашим здоровьем будет в порядке. Берегите здоровье!


20 марта 2010 года

Спрашивает Юлия:

У моего мужа хондродистрофия( укороченные конечности), у меня - все в порядке. Какова вероятность рождения здорового ребенка? На каком этапе беременности это диагностируется и с помощью какого анализа?



29 марта 2010 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Юлия! Хондродистрофия (ахондроплазия) – наследственное заболевание, передающееся по доминантному типу. Вероятность рождения ребенка с ахондроплазией при наличии такого порока у одного из родителей – 50%. Диагностика при помощи УЗИ возможна начиная с 20 недели беременности. Более ранняя ДНК – диагностика может быть выполнена на сроке 10-12 недель при помощи биопсии ворсин хориона и исследования кариотипа плода. Перед беременностью обязательно необходима консультация медицинского генетика. Берегите здоровье!


17 февраля 2012 года

Спрашивает Юлианна:

Здравствуйте, у меня два наследственных заболевания: ихтиоз в легкой форме и гипотиреоз (недостаток гормона щитовидной железы)
Хотелось бы узнать каков риск родить нездорового ребенка?



12 марта 2012 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Юлианна! Прежде всего Вам следует узнать свой точный дерматологический диагноз – под термином ихтиоз скрываются разные заболевания, как наследуемые, так и не передающиеся по наследству. Если будет обнаружен наследуемый ихтиоз, риск передачи болезни ребенку будет зависеть от типа наследования – при аутосомно-доминантном типе риск составит 50%, при аутосомно-рециссивном – около 1%, что, согласитесь, большая разница. Поэтому после того, как дерматолог поставит точный диагноз, Вам нужно будет обратиться к генетику за очной консультацией и расчетом ожидаемых рисков. То же самое касается гипотиреоза, который также может быть связан с наследуемой патологий – необходимо знать точный диагноз. Гипотиреоз у женщины во время беременности очень опасен для плода, поэтому даже если заболевание, вызвавшее дисфункцию щитовидной железы, не наследуется – до достижения лекарственной компенсации функции щитовидной железы и без разрешения, данного эндокринологом, беременеть категорически не рекомендуется. Берегите здоровье!


28 марта 2012 года

Спрашивает Галина:

Существует ли вероятность передачи по наследству гнездной алопеции. Можно ли рожать?



28 марта 2012 года

информация о консультанте

Здравствуйте, наследственная теория происхождения гнездной алопеции не признается многими учеными, однако есть информация о семейных случаях заболевания: у пациентов с тяжелой формой гнездной алопеции генетический риск потомства по этому заболеванию составляет 16% при каждой беременности. Больной показана консультация у генетика - врач сможет сделать более точный прогноз относительно наследования заболевания. А рожать - нужно!


30 января 2010 года

Спрашивает Елена:

Добрый день. Мне 30 лет, 10 лет в браке и 2 года назад было две неудачные попытки ЭКО. После второго ЭКО врач предложил сдать тест - культура лимфоцитов перефирической крови. У меня - хромосомная патология не выявлена, а у мужа - хромосомная перестройка: сбалансированная страслокация с вовлечение короткого плеча хромосомы 1 и длиного плеча хромосомы 14. Скажите пожалуйста, что это обозначает, есть ли шанс иметь детей и при этом здоровых? Куда можно обратиться с этим вопросом. За ранее благодарю.



11 февраля 2010 года

Врач акушер-гинеколог первой категории, к.м.н.

информация о консультанте

Уважаемая Елена, наличие сбалансированных транслокаций у одного из партеров может быть причиной самопроизвольных прерываний беременности, неудач в циклах ЭКО, рождения детей с хромосомными аномалиями. Шансы иметь ребенка у такой пары возрастают при использовании в цикле ЭКО предимплантационной генетической диагностики. Клиника "НАДИЯ" имеет возможность для проведения подобной процедуры.


14 ноября 2009 года

Спрашивает Наталия:

Здравствуйте! Каков риск передачи сахарного диабета 1 типа от отца ребенку?



19 ноября 2009 года

Врач гинеколог-репродуктолог, директор Клиники Репродуктивной Медицины, к.м.н.

информация о консультанте

Уважаемая Наталия! Риск передачи сахарного диабета 1 типа от отца ребенку составляет 8-10%, однако для более точного ответа необходимо уточнить некоторые детали родословной Вашего мужа.

Полезно знать


07 декабря 2012 года

Спрашивает Алена:

Здравствуйте!Мне 26 лет,первая беременность срок 5 недель.Я родилась с врожденным пороком сердца Тетрада Фалло,перенесла в детстве операцию,в роду ни у кого таких болезней не было.Подскажите большой ли риск рождения моего ребенка с ВПС?



12 декабря 2012 года

Врач акушер-гинеколог первой категории

информация о консультанте

Риск рождения ребенка с данной патологией есть, но необходимо наблюдение и обследование. Пренатальный скрининг 1-го и 2-го триместра - пройти необходимо. УЗИ в 20-21-22 недели - делать обязательно на хорошем аппарате. Вас необходимо тщательно наблюдать с решением вопроса о месте родоразрешения. Не переживайте, настраивайтесь на вынашивание, но обследуйтесь в полном объеме, потому, что у Вас серьезная патология сердца. Обследуйтесь в Нац. институте сердечно-сосудистой хирургии им. Амосова в Киеве - это одно из самых важных исследований для Вас в данный момент. Не бойтесь, нужно просто трезво оценить резервы Вашего организма для вынашивания беременности.



Спрашивает Петр:

У отца рак щитовидной железы. Это наследственное заболевание?



07 мая 2012 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Петр! Действительно существуют формы рака щитовидной железы, которые являются наследственным забоелванием (чаще это медуллярный рак, реже- папиллярный или фолликулярный рак щитовидной железы). Эта форма рака как правило связана с наличием определенной мутации в определенном гене, при существовании которой риск развития рака достигает 95-100%. Однако такой рак обычно развивается в очень молодом возрасте. Если у Вашего отца рак щитовидной железы развился в зрелые годы – вряд ли это наследуемая форма. Скорее всего, заболевание в данном случае связано с воздействием каких-то ненаследственных негативных факторов. Берегите здоровье!



Спрашивает Дальтоник:

Как наследуется дальтонизм? Бываю ли девочки-дальтоники?



07 мая 2012 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Павел! Дальтонизм – наследственное заболевание, рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Болеют дальтонизмом преимущественно мальчики, рожденные от женщины, носительницы измененного гена. У мужчины-дальтоника рождаются здоровые сыновья, и дочери – носительницы измененной Х-хромосомы, которые в свою очередь могут рожать сыновей-дальтоников. Поэтому может наблюдаться передача болезни «через поколение». Женщины страдают дальтонизмом крайне редко (для этого нужно, чтобы мужчина дальтоник зачал ребенка совместно с женщиной, носительницей дефектного гена) – примерно в 20 раз реже мужчин. Берегите здоровье!


18 ноября 2009 года

Спрашивает Светлана:

На 16 нед.Естриол 0,94нг/мл или 0,7 Мом(норма 1,32);Альфафетопротеин 59,5нг/мл(норма 41,13) или 1,4 МоМ, а ХГЧ 10000 Од/л(норма 30 000) или 0,3 МоМ. Пересдала ХЧГ на 19 нед - 7800 (норма 21600) или 0,4 МоМ. Что означает значительно сниженный ХЧГ при нормальных Альфафетопротеине и эстриоле . И какой процент синдрома Дауна? Чем это грозит и что делать?Спасибо.



24 ноября 2009 года

Врач акушер гинеколог

информация о консультанте

Света, эти показатели к синдрому Дауна не имеют никакого значения, синдром Дауна вычисляется на УЗИ по толщине шейной складки и носовой кости. А снижение ХГЧ говорит о несоответствии срока беременности и размера плода.Нужно сдать ХГЧ в динамике и сделать УЗИ, чтобы исключить замершую беременность.



Спрашивает Фаина:

Добрый день! Проконсультируйте,пожалуйста!У меня 3-я замершая беременность.В первый раз выкидыш, второй биохимическая, (подумали гормональные проблемы),а в этот последний раз мы очень тщательно готовились, витамины, обследования, но снова беременность замерла на 6 неделях.С мужем сдали кариотипы.У обоих в норме. У меня к вам вопрос! -Нужно ли мужу сдать FISH test спермы при абсолютно нормальном кариотипе и нормозооспермии?Бывают ли какие то отклонения в Fish анализе при хороших показателях спермы и норм.кариотипе?Или же искать причину в другом?



06 мая 2014 года

Врач гинеколог

информация о консультанте

Проблема привычного невынашивания является одной из самых сложных в репродуктивной медицине. Обычно патология генетического материала сперматозоидов сопровождается снижением показателя нормальной морфологии в спермограмме, поэтому если сделаете FISH на фрагментацию ДНК и на основные хромосомы - эта информация будет несомненно важна (даже если в результатах будет норма), но в подобных случаях я рекомендую начать обследование с исследования полости матки а также системы свертывания крови. При необходимости можете связаться со мной по почте С ув., Т.А. Хомета


30 марта 2010 года

Спрашивает Kuzma:

У меня врожденная гемангиома. Хочу иметь детей, но опасаюсь.Подскажите пожалуйста, как мне определить будет ли у моего ребенка гемангиома и где пройти обследование?



06 апреля 2010 года

информация о консультанте

Здравствуйте! Большинство врожденных гемангиом не являются наследуемыми, поэтому не стоит сильно опасаться за появление этой опухоли у Ваших детей. К сожалению, в настоящее время нет метода, который бы позволил определить, будут ли гемангиомы у ребенка до его рождения. Берегите здоровье!



Спрашивает Валера:

Как передается гемофилия?



07 мая 2012 года

информация о консультанте

Здравствуйте, Валерий! Гемофилия – наследственное заболевание, существует несколько вариантов наследования гемофилии. Гемофилия А и В – Х-связанное рецессивное заболевание, гемофилия С – аутосомно-доминантное или аутосомно-рецессивное заболевание. Первые два вида гемофилии встречаются гораздо чаще у мужчин, чем у женщин. Гемофилией С с одинаковой частотой страдают представители обоих полов. Вероятность наследования определяется на очной консультации у генетика после анализа анамнестических данных и результатов генетического обследования. Берегите здоровье!

всего 5 страниц

Спросить у врача

Источник: http://www.health-ua.org/mc/akusherstvo-ginekologi...

Добавить комментарий

Имя:*
E-Mail:
Комментарий:
Введите код: *
Эндоскопия печени в сыктывкаре
Наверх © 2014 Copyright. ponteiffel.ru